导读：由于菲律宾官员早些时候已明确表示bbin直营网，该国尚无能力在当地生产自己的新冠疫苗，因此卫生部官员们正全力以赴，全世界撒网，求购剂量可靠性价比高的疫苗，并加入多边倡议（例如COVAX设施）以确保疫苗供应到菲律宾。

　　平均日新增1438例，对于菲律宾而言，尽管很多人已经麻木于，但是作为国家政府而言，日新增千例，无疑是一个压力山大的数字。

　　本周三，菲律宾总统罗德里戈·杜特地（Rodrigo Duterte）签署了一项行政命令，允许该国食品与药物管理局（FDA）快速批准其新冠疫苗的核准手续，从通常的6个月缩短至21天。

　　根据该行政命令，赋予FDA总干事权力，可为专家认为对冠状病毒安全有效的疫苗或治疗签发紧急使用授权（EUA），

　　在菲律宾只能购买获得FDA批准的疫苗，或者通过政府疫苗接种计划进行管理。给予FDA总干事的紧急授权，EUA意味着该批准可以在政府机构或公司要求FDA评估特定疫苗后的核准时间，由之前的6个月大大缩短为21天。

　　对于那些想购买疫苗而不等待政府的公司和中产阶级来说，这也意味着，一旦疫苗批准进口，将比没有EUA的情况下，更早上市接种。

　　由于菲律宾官员早些时候已明确表示，该国尚无能力在当地生产自己的新冠疫苗，因此卫生部官员们正全力以赴，全世界撒网，求购剂量可靠性价比高的疫苗，并加入多边倡议（例如COVAX设施）以确保疫苗供应到菲律宾。

　　大多数疫苗的谈判仍在进行中，而疫苗小组执行长卡尔利托·加尔维斯（Calito Galvez Jr）早些时候表示，疫苗最早可以在菲律宾到达的时间，预估是在2021年Q2季度的某个时间。

　　疫苗进展：菲律宾政府和私营部门，日前与阿斯利康达成了三方协议，将为大约150万菲律宾人获得260万剂的初始剂量。

　　该疫苗目前在菲律宾3期临床试验，菲律宾的疫苗专家小组正在审查疫苗的试验数据，然后需要单独的道德规范小组，最后是FDA进行评估。

　　疫苗供应数量：根据该公司与菲律宾政府的协议，该公司将为菲律宾预留2000万剂，确保菲律宾1000万人接受疫苗覆盖。

　　疫苗简介：英国瑞典公司AstraZeneca和牛津大学开发了一种使用腺病毒的疫苗，该病毒通常会引起黑猩猩的感冒，作为疫苗机理，病毒被弱化改变，因此产生冠状病毒蛋白，该蛋白将在人类中产生免疫反应。

　　有效率及安全率：对临床试验结果的早期分析显示，平均疗效约为70％。在接受疫苗的志愿者中，没有人住院，也没有记录到严重的安全问题。

　　储存条件：该疫苗可以在2至8摄氏度（36至46华氏度）的“正常冷藏条件下”运输和处理至少6个月，使其与菲律宾卫生部（DOH）的储存设施兼容。

　　疫苗进展：菲律宾11月23日bbin直营网，卫生部表示，总统罗德里戈·杜特地（Rodrigo Duterte）已批准该国预付辉瑞和BioNTech的新冠疫苗。12月2日，英国紧急批准了限量使用权。

　　疫苗供应数量：根据该公司与菲律宾政府的保密数据协议，彩荣目前无法得知具体数量，但是从某个侧面来看，菲律宾驻美国大使何塞·曼努埃尔·罗穆拉兹说，一旦交易获得批准，辉瑞将确保对菲律宾的供应。

　　疫苗机理：疫苗使用一种称为信使RNA（mRNA）的遗传分子在我们的细胞中产生冠状病毒刺突蛋白，当释放到体内时会提示免疫反应。

　　储存条件：由于疫苗使用mRNA平台，因此需要将其保持在-70摄氏度（华氏-94华氏度）的深度冷冻条件下。对于这些特定设施有限的国家（如菲律宾）而言，这对存储和分发构成了挑战。

　　疫苗进展：由美国国家卫生研究院联合Moderna开发的疫苗，目前已在美国进入三期实验，菲律宾外交官正在为可能购买Moderna疫苗进行谈判。

　　疫苗供应数量：该公司对在菲律宾进行试验不感兴趣，但它希望为该国提供剂量，很可能在2021年第二季度。

　　疫苗机理：Moderna的疫苗也使用mRNA。当注入我们的细胞时，它会产生刺突蛋白，当释放到体内时会激发免疫反应。

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　　有效率及安全率：与辉瑞一样，Moderna宣布了其疫苗的可喜成果，称其有效率接近95％，该公司已达成向美国，欧洲，加拿大，日本和卡塔尔提供预约剂量的预定。

　　储存条件：Moderna表示其储存条件较为宽松，其疫苗可以在2至8摄氏度（36至46华氏度）的标准冰箱温度下保持稳定30天，在-20摄氏度（-4华氏度）标准冰箱温度下可以保持6个月（彩荣小语：价格略高，储存条件略低，对菲律宾而言，实在难以取舍。）

　　疫苗进展：该公司目前正在菲律宾申请3期临床试验，该试验可能于2020年12月或2021年初开始。菲律宾FDA表示，该国的疫苗专家小组已经批准了Sinovac的疫苗实验申请。

　　疫苗供应数量：据菲律宾媒体报道，一旦获得紧急授权，该公司可向菲律宾提供不少于500万支疫苗。

　　疫苗机理： 该疫苗使用一种灭活的病毒，该病毒使用一种已经减弱的病毒形式，因此不会引起疾病，但仍会产生免疫反应。

　　备注：之前朋友圈有传某些公司发文，私下接种疫苗后，会引发血清检测弱阳性，可能导致无法获得回国绿码，就是由于接种了这种灭活疫苗的原因。

　　有效率及安全率：3期试验结果尚未公布，但初步数据显示，科兴生物的疫苗以14天为间隔注射两次，引发了快速的免疫反应。根据其研发团队刊载于《柳叶刀》的文章，如果以28天为间隔（第一天在第0天，第二天在第28天）给予剂量，则“产生了更强的抗体反应，并且可以持续更长的时间。

　　储存条件：该国产疫苗，可以算是最不挑食的品种，可以在2到8摄氏度（36到46华氏度）的正常冰箱温度下保存，并且可以保持稳定长达3个月。

　　疫苗进展：Gamaleya研究所的疫苗名为Sputnik V，该公司目前正在菲律宾申请3期临床试验，同时菲律宾疫苗专家小组正在评估其1期2期试验数据。

　　疫苗供应数量：到目前为止，该疫苗已获准在俄罗斯早期使用，同时已达成向巴西，印度，阿根廷和墨西哥等国供应疫苗的协议，菲律宾引进该疫苗的工作正在谈判中，数量不详。

　　疫苗机理： 卫星疫苗是基于两种腺病毒的病毒载体疫苗。通过结合过去已作为疫苗测试过的两种腺病毒（Ad5和Ad26）加工而成。

　　有效率及安全率：3期试验的初步结果显示该疫苗的有效率为92％，科学家强调，因为样本数量较少，需要进一步加大随机样本数，保证疫苗真实有效率。

　　疫苗进展：该公司正在菲律宾申请3期临床试验，疫苗专家小组的科学家们正在审查早期试验数据。 之前该公司的二期实验曾经暂停，调查参与者的不良反应，此后，它恢复了工作，并宣布了启动第二项试验的计划，以观察给志愿者两剂而不是一剂的效果。

　　疫苗供应数量：3期试验的初步结果尚未公布，但是美国表示，如果该疫苗获得批准，它将以10亿美元的价格支进行购买，而欧盟表示将采购2亿支。

　　疫苗机理： 该疫苗使用一种称为“腺病毒26”的“非复制型病毒载体”，该病毒已经过基因工程改造，因此仍可以入侵细胞，但不能复制并引起疾病，从而取代原病毒的基因位置，使新冠病毒失去传播可能。

　　储存条件：该公司表示，其疫苗在-20摄氏度（-4华氏度）下可以稳定两年，在2至8摄氏度（36至46华氏度）下可以稳定保存3个月以上。

　　疫苗进展：该公司早些时候表示有兴趣在菲律宾进行试验，但最新进展是，该公司将直接采取行动，以确保向菲律宾提供足额剂量的交易。

　　疫苗供应数量：如果菲律宾政府及FDA批准该疫苗的功效，政府有兴趣购买这种疫苗，该公司表示，疫苗将优先供应菲律宾，同时在交易敲定后的60到90天内，即可配送到菲律宾当地。

　　有效率及安全率：该疫苗正在包括菲律宾在内的多个国家进行3期试验，其中包括阿拉伯联合酋长国（UAE）。从其一期和二期试验的结果表明，疫苗可产生抗体，而一些志愿者则经历了发烧等副作用，但没有严重不良事件报道。

　　疫苗进展：该公司目前正在英国大力进行三期临床试验，同时菲律宾也透露了强烈的额购买意向——这种疫苗是菲律宾希望购买的疫苗之一，预计将于2020年12月在美国开始三期实验。

　　疫苗供应数量：该公司与印度血清研究所达成了一项协议，该协议将使其每年生产多达20亿剂。如果被证明是安全有效的，到2021年，诺瓦（Novavax）有望向美国提供1亿剂，向澳大利亚提供4000万剂，如果菲律宾政府及FDA批准该疫苗的功效，政府有兴趣购买这种疫苗，该公司的疫苗将惠及菲律宾。

　　有效率及安全率：初步研究的结果令人鼓舞，因为发现该疫苗可在猴子和人类中产生抗体，而没有任何危险的副作用。

　　以上，是目前菲律宾朝野所考虑的主流八款疫苗，按照菲律宾卫生部的路线图，即使疫苗获得紧急授权，加速进行三期实验，最快也要到2021年第二季度，才能分批投放至菲律宾bbin直营网，如果考虑到贫富分化，政府效率，以及疫苗资源分配等等问题，估计疫情彻底得到控制，国门打开，怎么也需要等到2021年底。

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